Гомологичные хромосомы могут претерпевать скручивание и перекрест в нескольких местах. В соответствии с тем, в скольких местах происходит перекрест, он может быть одинарным, двойным, тройным и множественным.

Очевидно, чем в большем числе точек происходит кроссинговер, тем сильнее возрастает рекомбинация генов. Рассмотрим двойной перекрест хромосом. На рисунке 38 показана схема двойного кроссинговера и для сравнения — одинарный кроссинговер на двух участках и отсутствие его. Представим хромосому с тремя последовательно расположенными генами А—В—С. Перекрест может происходить не только между генами А И В Или В и С, Но и одновременно между ними. Тогда тригетерозигота в анализирующем скрещивании AaBbCc-Xaabbcc Даст следующие типы гамет. [ 49.Jpg ]

В результате двойного перекреста гены АС И Ас Оказались снова вместе и находятся в кроссоверных гаметах в той же комбинации, в какой они были у родительских форм. Кроссоверные гаметы по этим генам отличаются от некроссоверных только благодаря тому, что в скрещивании участвовала третья пара генов В—6. Следовательно, расстояние между генами А и С, Определенное путем учета частоты кроссинговера непосредственно между ними, будет меньше того, которое даст суммирование частот кроссинговера на участках А—В И В—С.

Таким образом, видимый процент кроссинговера между двумя достаточно удаленными друг от друга генами всегда меньше действительного, так как при двойном кроссинговере в определенном проценте случаев происходит их воссоединение. Поэтому для определения истинного расстояния между генами, например от А До f, нужно измерить расстояния на отдельных участках Ab, Be, Cdy Dc, Ef И сложить полученные величины.